Исследователи из Техниона — Израильского технологического института представили новый экспериментальный метод борьбы с агрессивными формами рака молочной железы. В доклинических исследованиях разработанные ими наночастицы замедлили рост опухолей без использования химиотерапии, антител или каких-либо противоопухолевых препаратов.
Результаты исследования опубликованы в авторитетном международном научном журнале ACS Nano.
Новый подход к лечению рака
В отличие от традиционных методов лечения, новая технология не доставляет в опухоль лекарственное вещество. Вместо этого наночастицы изменяют микроокружение опухоли и препятствуют взаимодействиям, которые помогают раковым клеткам расти и избегать иммунного ответа организма.
По словам руководителя исследования, профессора Ассафа Зингера, такой подход потенциально способен снизить количество побочных эффектов по сравнению с существующими методами лечения.
«Этот подход может оказаться более безопасным по сравнению с терапией антителами или химиотерапией, которые часто сопровождаются выраженными побочными эффектами», — отметил профессор Ассаф Зингер.
Исследование сосредоточено на одной из самых агрессивных форм рака молочной железы
Ученые изучали тройной негативный рак молочной железы (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) — одну из наиболее сложных для лечения форм заболевания.
Этот тип опухоли отличается быстрым прогрессированием и плохо отвечает на многие современные методы терапии, поскольку клетки не содержат молекулярных мишеней, на которые воздействует большинство существующих препаратов.
Как работают новые наночастицы
Исследователи разработали специальные наночастицы под названием MPsomes, задача которых — воздействовать не на саму опухоль, а на её микроокружение.
Известно, что опухоль способна «перепрограммировать» иммунные клетки организма, прежде всего макрофаги — клетки, которые в норме защищают организм от инфекций и уничтожают поврежденные клетки. Под влиянием опухоли часть макрофагов начинает, наоборот, способствовать росту новообразования.
MPsomes работают как своеобразная «биологическая приманка». Они маскируются под иммунные клетки и занимают участки связывания в области опухоли. Благодаря этому иммунные клетки, которые могли бы поддерживать рост опухоли, не могут эффективно взаимодействовать с опухолевой тканью.
По словам профессора Зингера, это первый случай, когда удалось продемонстрировать противоопухолевый эффект «пустых» наночастиц, не содержащих никакого лекарственного вещества.
Обнадеживающие результаты доклинических исследований
В экспериментах на животных наночастицы активно накапливались вокруг опухоли и существенно замедляли её рост.
Кроме того, исследователи зафиксировали изменение состава иммунных клеток в микроокружении опухоли:
- уменьшилось количество клеток, способствующих развитию опухоли;
- увеличилось количество иммунных клеток, участвующих в противоопухолевом ответе организма.
По словам ученых, у лабораторных мышей наблюдалось значительное уменьшение размеров опухоли, что подтверждает эффективность предложенного механизма действия.
Перспективы промышленного производства
Еще одним преимуществом технологии может стать возможность масштабного производства.
Разработанный в Технионе метод позволяет получать около 20 миллилитров наночастиц в минуту, или примерно 1,2 литра в час, что существенно облегчает потенциальное промышленное производство.
Основу наночастиц составляют материалы, которые Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относит к категории Generally Recognized As Safe (GRAS)— веществ, признанных безопасными. Это может ускорить дальнейшее развитие технологии при переходе к клиническим исследованиям.
Пока речь идет только о доклиническом этапе
Авторы подчеркивают, что разработка находится на ранней стадии исследований.
На сегодняшний день технология была протестирована только на животных моделях. До возможного применения у пациентов необходимо провести полный цикл клинических исследований, подтверждающих безопасность и эффективность нового метода.
По оценке профессора Ассафа Зингера, переход к клиническим испытаниям может занять не менее восьми лет. При этом команда рассчитывает начать взаимодействие с FDA уже в ближайшие два года.
Источник исследования
Исследование выполнено учеными Техниона — Израильского технологического института (Израиль) и опубликовано в научном журнале ACS Nano. Представленные результаты относятся к доклиническим исследованиям и не являются подтверждением эффективности метода у людей до завершения клинических испытаний.
