В лечении метастатического рака поджелудочной железы может появиться новая перспективная возможность. Экспериментальный препарат daraxonrasib (RMC-6236) показал значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов, заболевание которых прогрессировало после предыдущего лечения.
Daraxonrasib — это пероральный таргетный препарат нового класса. Он подавляет активные белки RAS, мутации которых обнаруживаются более чем в 90% случаев рака поджелудочной железы и способствуют росту опухоли.
В международном исследовании III фазы медиана общей выживаемости составила 13,2 месяца в группе daraxonrasib против 6,7 месяца в группе стандартной химиотерапии. Препарат также снизил риск смерти и показал управляемый профиль безопасности.
В США уже открыта программа расширенного доступа для определенной группы взрослых пациентов с ранее леченным метастатическим раком поджелудочной железы, которые не могут участвовать в клиническом исследовании и не имеют подходящих стандартных вариантов терапии. При этом препарат пока не зарегистрирован и предоставляется только по медицинским и регуляторным критериям.
Компания-разработчик заявила о намерении подавать документы в международные регулирующие органы. Это создает перспективу того, что после прохождения необходимых процедур daraxonrasib сможет стать доступен и в других странах, включая Израиль. Однако сроки регистрации и начала применения препарата в Израиле пока официально не объявлены.
Sapir Medical следит за развитием программы и возможностями доступа к инновационным препаратам. Решение о возможности лечения принимается индивидуально после изучения медицинских документов, результатов молекулярно-генетического исследования опухоли и консультации профильного онколога.
