Профессор Лина Басель

Лина Басель с отличием окончила медицинский факультет Вильнюсского университета – старейшего и крупнейшего высшего учебного заведения  Литвы. После переезда в Израиль - аспирантуру в  Тель-Авивском университете на кафедре генетики человека с последующей защитой докторской диссертации.

Далее – клинические специализации по педиатрии и генетике в  детском медицинском центре «Шнайдер» и медицинском центре «Рабин».

Профессор Басель является членом Американского и Европейского общества генетики человека, а также Израильской ассоциации медицинской генетики.

В настоящее время Лина Басель руководит  отделением генетики детского медицинского центрa «Шнайдер», одновременно являясь сотрудником Института генетики им. Рафаэля Реканати, входящего в состав многопрофильного медицинского центра «Рабин».

Профессор Басель очень успешный и признанный ученый-исследователь. Ей удалось открыть 14 новых генетических синдромов и описать гены, ответственные за эти патологии.

Тема клинической и исследовательской деятельности Лины Басель – это  нейрогенетические заболевания,  а также генетические формы умственной отсталости и аутизма.

Научные и практические достижения профессора Басель в медицинской генетике неоднократно были отмечены престижными премиями профильных медицинских сообществ Израиля. Среди них есть награды от фонда им. Гертруды Коэн и стипендии от фонда Бранко Вайса (Швейцарская академия).

Более 15 лет Лина Басель является наставником-педагогом на кафедре педиатрии медицинской школы Саклера Тель-Авивского университета.

Профессор Басель постоянный участник и докладчик на международных конференциях и симпозиумах, посвященных исследованию детских и подростковых генетических заболеваний.  Она автор более 100 научных статей, опубликованных в медицинских журналах, а также является членом редакционной коллегии/рецензент  более десятка популярных медицинских изданий Израиля.

• Диагностика и лечение генетически обусловленной патологии у детей и подростков.
• Определение генетических рисков при планировании зачатия.

Благодаря раннему обследованию будущих мам врачом-генетиком с использованием новейших методов диагностики, значительно снижается риск рождения детей с неизлечимыми врожденными патологиями.